تحليل آفاق تطوير سوق معدات صناعة الأدوية

في السنوات الأخيرة، ومع تسارع إجراءات الموافقة على الأدوية، وتعزيز تقييم اتساق الأدوية الجنيسة، والشراء القائم على حجم الأدوية، وتعديلات دليل التأمين الصحي، تم تطبيق سلسلة من السياسات الطبية الجديدة في الصين بشكل متواصل، مما ساهم في تسريع تحول وتطوير صناعة الأدوية. في الوقت نفسه، شهدت صناعة الأدوية الحيوية، ممثلة بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة، والأجسام المضادة ثنائية التخصص، والأدوية المقترنة بالأجسام المضادة، ازدهارًا ملحوظًا، مما أتاح فرصًا وتحديات جديدة لصناعة معدات الأدوية. منذ عام 2020، استحوذت معدات الأدوية المحلية على حصة كبيرة من السوق، وزادت حصتها تدريجيًا. فكيف سيتطور سوق معدات الأدوية في الصين خلال السنوات القادمة؟ وما هي الاتجاهات المتوقعة؟

تشمل معدات صناعة الأدوية: أفران التحبيب، ومجففات الغليان، وآلات المعالجة الرطبة، والمطاحن، والغربال الاهتزازي، وآلات التقطيع، وآلات التحميص، وآلات الاستخلاص، وآلات ضغط الأقراص، وآلات تصنيع الحبوب، وخزانات الاستخلاص متعددة الوظائف، وخزانات تخزين السوائل، وخزانات خلط السوائل، وأفران التجفيف بالتفريغ، وأوعية التفاعل المائلة، وآلات تعبئة الكبسولات، وآلات تغليف البليستر، وآلات تغليف الحبيبات، وآلات تغليف المساحيق، والخلاطات على شكل حرف V، ووحدات التغذية الرافعة، وغيرها. وتشمل الصناعات الأولية لمعدات صناعة الأدوية بشكل رئيسي صناعة الصلب، وصناعة الأجزاء الميكانيكية، وصناعة الأجزاء الكهربائية. توفر صناعة الصلب أنواعًا مختلفة من الصلب لصناعة معدات صناعة الأدوية، والذي يُستخدم في إنتاج الدعامات والمكونات الهيكلية الرئيسية والأجزاء الميكانيكية غير القياسية لمعدات صناعة الأدوية. وتوفر الأجزاء الميكانيكية والكهربائية مختلف الأجزاء الميكانيكية القياسية والمكونات الكهربائية مثل المحركات الكهربائية والمكونات الهوائية ووحدات التحكم المنطقية القابلة للبرمجة (PLC) لصناعة معدات صناعة الأدوية. أما عملاء الطلب النهائي لصناعة معدات صناعة الأدوية فهم في الغالب شركات الأدوية، وتُعد معدات صناعة الأدوية من أهم المرافق الأساسية لهذه الشركات.

يتركز الطلب النهائي على معدات صناعة الأدوية بشكل رئيسي في قطاع صناعة الأدوية، بما في ذلك صناعة المواد الكيميائية الخام، وصناعة تركيبات الأدوية الكيميائية، وصناعة مستخلصات الأعشاب الصينية، وصناعة الأدوية الحيوية. حاليًا، يُعد الطلب على تركيبات الأدوية الكيميائية هو الأكبر، كما أنه يمثل أكبر طلب على معدات صناعة الأدوية في المراحل المتوسطة؛ بينما يتمتع مستخلص الأعشاب الصينية بإمكانات طلب هائلة.

تُعدّ صناعة الأدوية جزءًا هامًا من الاقتصاد الوطني الصيني، وقد حافظت على معدل نمو سريع. ومع تسارع وتيرة الإصلاحات الطبية، وزيادة الاستثمار في التأمين الصحي، وارتفاع مستوى الوعي الصحي لدى الجمهور، استمرّ حجم هذه الصناعة في التوسع، وتحسّنت جودة وكفاءة عملياتها الاقتصادية بشكل متواصل. ويُشير "تقرير تحليل توقعات الطلب في السوق وتخطيط استراتيجية الاستثمار في صناعة معدات الأدوية الصينية" إلى أن إجمالي قيمة الإنتاج الصناعي لصناعة الأدوية الوطنية بلغ 1,443.799 مليار يوان، بينما بلغت إيرادات المبيعات المحققة 1,452.205 مليار يوان، بنسبة نمو سنوية قدرها 29.37%.

مع تطور صناعة الأدوية، شهدت صناعة معدات الأدوية في بلادنا نموًا سريعًا. وتشير البيانات إلى أن إيرادات مبيعات هذه الصناعة في ازدياد مستمر عامًا بعد عام، لتصل إلى 7.661 مليار يوان، بنسبة نمو سنوية قدرها 9.79%.

وفقًا لتقرير "دراسة حالة السوق وتحليل آفاق تطوير معدات صناعة الأدوية للفترة من 2022 إلى 2026" الصادر عن شركة هانغتشو تشونغجينغ تشيشنغ لأبحاث السوق المحدودة: أولًا، فيما يتعلق بسلامة الأدوية، اقترحت "الخطة الخمسية الثانية عشرة لصناعة الأدوية الوطنية" التطبيق الكامل للنسخة الجديدة من ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) والتطبيق الصارم لها، مما يُحسّن بشكل ملحوظ مستوى إدارة الجودة الشاملة للأدوية في بلادنا. كما شجعت الخطة الشركات التي لديها الإمكانيات اللازمة للحصول على شهادة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) بما يتماشى مع معايير الدول المتقدمة أو منظمة الصحة العالمية، وعززت مواءمة إدارة جودة الأدوية في بلادنا مع المعايير الدولية. وقد أصدر الاتحاد الأوروبي رسميًا التوجيه 62/EU، رافعًا بذلك الحد الأدنى لاستيراد الأدوية.

يُعدّ الاتحاد الأوروبي أكبر سوق تصدير لمنتجاتنا الصيدلانية الكيميائية. ووفقًا للتحليلات، استنادًا إلى البيانات، بلغت صادراتنا من المنتجات الصيدلانية الغربية إلى الاتحاد الأوروبي 6 مليارات دولار أمريكي، بنمو سنوي قدره 18%، ما يُمثّل 25% من السوق العالمية. ورغم أن أحدث معايير التصنيع الجيد (GMP) المُطبّقة في الصين تُغطي المتطلبات الأساسية للاتحاد الأوروبي، وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، ومنظمة الصحة العالمية (WHO) فيما يخصّ التصنيع الجيد، حيث تُشير الجوانب المادية إلى معايير الاتحاد الأوروبي، والجوانب البرمجية إلى معايير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فإنّ درجة الصرامة غير مسبوقة في تاريخ صناعة الأدوية الصينية. ومع ذلك، لم تحصل سوى قلة من الشركات الصينية الكبيرة المُصدّرة للأدوية على اعتراف GMP من كلٍّ من الصين والاتحاد الأوروبي. لذا، فإنّ إصدار هذه المعايير الجديدة سيُسرّع حتمًا من تحوّل الإنتاج وتطويره لدى شركات التصدير.

في ظل تطبيق معايير التصنيع الجيد الجديدة للاتحاد الأوروبي، والتطبيق الكامل لهذه المعايير في الصين، وزيادة متطلبات حماية البيئة في قطاع الأدوية، من المتوقع أن يشهد سوق معدات تصنيع المواد الخام للأدوية نموًا ملحوظًا في المستقبل. فمن جهة، تُشكل المواد الخام للأدوية الغربية المُصدّرة إلى سوق الاتحاد الأوروبي في الصين ما يقارب 50% من إجمالي الصادرات، وهي نسبة كبيرة نسبيًا. ومن جهة أخرى، تُعدّ المواد الخام من أكثر العناصر تلويثًا للبيئة في شركات الأدوية، مما يزيد من الحاجة إلى الاستثمار في حماية البيئة في هذا القطاع.

من منظور سوق تركيبات الأدوية الكيميائية، يشهد إجمالي قيمة إنتاج صناعة تركيبات الأدوية الكيميائية في الصين نموًا سنويًا متزايدًا. ووفقًا للإحصاءات، بلغ إجمالي دخل النشاط الرئيسي لهذه الصناعة في عام 2019 نحو 857.6 مليار يوان، مسجلًا نموًا سنويًا قدره 11.5%. وقد بلغ إجمالي دخل النشاط الرئيسي لهذه الصناعة 835.7 مليار يوان.

في السنوات الأخيرة، دأبت الصين على تبني سياسات داعمة لتطوير صناعة المعدات الصيدلانية، مشجعةً البحث والتطوير في مجال المعدات الصيدلانية المتطورة، مثل معدات الامتصاص عبر الجلد، ومعدات إنتاج مساحيق الرذاذ، وغيرها من معدات إنتاج التركيبات الدوائية الحديثة، بالإضافة إلى المفاعلات الحيوية واسعة النطاق وأنظمتها المرتبطة بها، ومعدات فصل وتنقية البروتينات بكفاءة عالية، ومعدات استخلاص فعالة للأدوية الصينية التقليدية، وتقنيات ومعدات الإنتاج المستمر للأدوية. وقد واصلت الصين تعزيز التحول الرقمي في صناعة الأدوية، مستفيدةً من تقنيات المعلومات الحديثة لتمكين التصنيع الدوائي ورفع مستويات الأتمتة والرقمنة والذكاء في المعدات الصيدلانية. وبفضل هذه السياسات الداعمة، شهدت صناعة المعدات الصيدلانية بأكملها فرصًا تنموية جديدة، تبشر بمستقبل واعد.